Восстановление после химиотерапии, болезни, операции, для ослабленных людей.

С точки зрения китайской медицины онкологические больные в большинстве своем сталкиваются с преждевременным старением и испытывают физическую слабость. Для них характерна тревожность, стагнация жизненной энергии Ци и крови, сниженная функция селезенки и желудка, что ведет к сильному утомлению, а такие факторы, как повторные хирургические вмешательства, лучевая терапия, множественные курсы химиотерапии могут усиливать стагнацию жизненной энергии и крови, а значит еще больше увеличивать утомление.

Исследования компании Fanghua Inc.

Китайские лекарственные растения не только позволяют замедлить рост опухоли, но и увеличить сопротивляемость организма, усилить восприимчивость организма к химиотерапии и уменьшить побочные эффекты от ее применения. Например, снизить количество респираторных инфекций и интенсивность таких реакций ЖКТ, как диарея, тошнота, рвота и др. Кроме того, препараты на основе лекарственных трав служат гепатопротекторами. Все это ведет к снижению утомления онкобольных от лучевой и химиотерапии. Препарат однозначно улучшает состояние пациентов с новообразованиями после химиотерапии, связанное с недостаточностью Ци; повышает иммунную функцию, способствуя значительному увеличению активности NK-клеток; повышает иммунную функцию, значительно увеличивая соотношение CD4/CD8; эффективно ослабляет негативное влияние химиотерапии на деятельность костного мозга; значительно улучшает качество жизни онкобольных и способствует успешности лечения химиотерапией.

Побочных эффектов не выявлено.

Состав

Главное действующее вещество — горянка крупноцветковая. Компонентами, усиливающими действие основного вещества, являются корень женьшеня, порезанный на тонкие пластинки, поджаренный астрагал и сушеные корневища атрактилодеса крупноголового; вспомогательное вещество – сушеная цедра мандарина.

Состав препарата соответствует представлениям традиционной китайской медицины об особенностях лечения симптомов общего истощения организма. Так горянка крупноцветковая и высушенные корни астрагала обладают лечебным эффектом в отношении общей недостаточности Ци, недостаточности Ян почек, недостаточности Инь почек, дефицита Ци легких, пополняют Ци, укрепляя селезенку, и тонизируют почки.

Данный препарат соответствует основам фармакологии в отношении патогенеза 4 крупнейших систем организма и сопутствующего упадка сил, вызванного онкозаболеваниями, а также представлениям европейской медицины об этиопатогенезе нервной, эндокринной, иммунной и кроветворной систем.

Что касается нервной системы, смягчают боли, расстройства сна, снижают риск развития депрессивных состояний, которые возникают вследствие развития новообразования. Оказывают заметный ингибирующий эффект в точке Чжуншу. В отношении эндокринной системы, стимулируют и регулируют гормональную секрецию.

Входящая в состав препарата горянка крупноцветковая, стимулирует выделение гормонов щитовидной железы при недостаточности ян почек, оказывает регулирующее воздействие на кортикотропную ось, способствует синтезу и высвобождению гормона интерренина, а также влияет на синтез и секрецию глюкокортикостероидов. Содержащиеся в капсулах Чжэньюань корни астрагала влияют на иммунную систему, усиливая функцию фагоцитоза у макрофагов и увеличивая активность NK-клеток. Горянка крупноцветковая также способствует секреции цитокина ИЛ-2 и TNF.

Показания к применению

Пополнение Ци для укрепления селезенки, тонизация почек для нормализации Ци. В качестве вспомогательного лекарственного средства при лучевой и химиотерапии у онкобольных, при синдроме дефицита Ци почек, при симптомах нервного утомления и недостатка сил, слабости и нежелании коммуницировать, короткого дыхания, плохого аппетита, ноющей боли в поясничном отделе позвоночника, потливости, потери веса. Предназначен для пациентов с раком легких, имеющих выше описанные симптомы. При приеме во время курса химиотерапии препарат способствует высокой результативности лечения, способствует выживаемости, улучшает функции иммунной системы, увеличивая активность NK-клеток, CD3+、CD4/CD8.

Фармакологические тесты

Фармакологические тесты показывают, что данный препарат стимулирует фагоцитоз у макрофагов, пролиферацию и апоптоз Т-лимфоцитов, повышает активность NK-клеток и интерлейкина-2 у мышей-опухоленосителей, а также улучшает их аппетит, выносливость, стрессоустойчивость и увеличивает уровень общего белка в сыворотке крови. У мышей с гипофункцией иммунных клеток и лейкопенией, развившейся в результате радио- и химиотерапии, применение носит охранную функцию и предохраняет повреждение иммунной системы, ослабляя влияние циклофосфамида.

Клинические исследования

В соответствии с принципами клинических исследований новых лекарственных препаратов, фармакологическим действием и требованиями к методам клинических исследований в 1998 году препарат прошел клинические испытания в ходе лечения 693 пациентов, которые были случайным образом разделены на три группы: лечебная группа, контрольная группа и группа плацебо. В результате из лечебной группы среди 426 онкобольных с симптомами недостаточности Ци после радио- и химиотерапии наступило улучшение (83,6% — нервное утомление и слабость, 81,4% — слабое желание/нежелание коммуницировать, 89,3% — плохой аппетит, 80,9% — ноющая боль в пояснице, 78,5% — звон в ушах, 55,2% — тошнота/рвота, 89,5% — боли в пояснице и талалгия, 47,8% — алопеция). Доля пациентов, у которых восстановился уровень лейкоцитов, составила 84,0%, доля пациентов с увеличением продолжительности жизни достигла 52,8%, с улучшениями после потери веса – 38,7%. В контрольной группе у 191 онкобольного с симптомами недостаточности ци после радио- и химиотерапии наступило улучшение (51,6% — нервное утомление и слабость, 34,8% — слабое желание/нежелание коммуницировать, 81,2% — плохой аппетит, 68,3% — ноющая боль в пояснице, 46,8% — звон в ушах, 58,1% — тошнота/рвота, 72,0% — боли в пояснице и талалгия, 44,4% — алопеция). Доля пациентов, у которых восстановился уровень лейкоцитов, составила 75,0%, доля пациентов с увеличением продолжительности жизни достигла 27,8%, с улучшениями после потери веса – 24,6%. В группе плацебо среди 76 пациентов уровень лейкоцитов восстановился у 40,0%, увеличение продолжительности жизни наблюдалось у 14,5%, улучшения после потери веса – у 6,6%. Лечебную группу сравнили с контрольной группой и группой плацебо (P <0,05), и показатели значимо отличаются. Среди 426 пациентов, получавших , частота побочных реакций составила 1,88%, что не повлияло на завершение схемы химиотерапии.
<!--0-->
Способ применения и дозировка: перорально, 4 капсулы за прием, трижды в день, продолжительность курса лечения – 6-8 недель.
1 упаковка препарата на 2 дня. Минимальный курс 21 упаковка
Номер свидетельства о государственной регистрации препарата на территории России Федерального №  RU.77.99.11.003.E..000399.02.09 от 01.02.2019